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Indicado para porcino, pollos de engorde, caballos no destinados a consumo humano

PIPERACINA SYVA POLVO ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de engorde, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS
Caballos no destinados a consumo humano: OXIURIASIS, PARASCARIASIS
Todas: NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : LAXANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Pollos (Carne): 2 Días.

Principios activos:

PIPERAZINA CITRATO 1.000 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577000.

Número de registro del medicamento: 951 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-07-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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