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PGF VEYX FORTE 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Vacas: ABORTO, AUSENCIA DE CELO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO, PIOMETRA
Novillas: ABORTO, AUSENCIA DE CELO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO, PIOMETRA
Cerdas adultas: INDUCCION DEL PARTO, REGULACION DEL PARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESPASTICIDAD.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 ml/animal.
  • Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal. El tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces con un intervalo de 11 días..
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal. El tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces con un intervalo de 11 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Bovino : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Novillas (Carne): 2 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 2 Días.
  • Vacas (Carne): 2 Días.
  • Novillas (LECHE): 0 Horas.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,263 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580142.

Número de registro del medicamento: 2626 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-09-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.