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PERMAWAY 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS, PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAMAMARIAS DURANTE EL PERIODO DE SECADO.

Contraindicaciones por especie:

  • Vacas en secado : PENICILINA.
  • Vacas en secado : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Vacas en secado : VACAS EN LACTACION.
  • Vacas en secado : CEFALOSPORINAS.
  • Vacas en secado : MASTITIS CLÍNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas en secado : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas en secado : EDEMA LABIAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas en secado : EDEMA PERIORBITAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Vacas en secado : MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAMAMARIA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 28 Días.
  • Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche: 4 días tras el parto cuando el intervalo entre el tratamiento y el parto es de 42 días o más.46 días después del tratamiento cuando el intervalo entre el tratamiento y el parto es inferior a 42 días

Principios activos:

CLOXACILINA BENZATINA 765,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589397.

Número de registro del medicamento: 4006 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-05-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-11.