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El fármaco 'PARASITEX.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 09 de Junio de 2017.

Indicado para bovino, ovino

PARASITEX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR MOSCAS
Todas: INFESTACION POR ECTOPARASITOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
  • Todas : NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : ANIMALES LACTANTES.
  • Todas : CORDEROS DE MENOS DE 12.5 KG DE PESO.
  • Todas : TERNEROS DE MENOS DE 50 KG DE PESO VIVO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 11 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Ovino (Carne): 11 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

CIPERMETRINA 50 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581400.

Número de registro del medicamento: 2884 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-09-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.