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Indicado para porcino, pavos, gallinas ponedoras, conejos, terneros, corderos, patos, pollos de engorde, cabritos

OXYGAN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Gallinas ponedoras, Conejos, Terneros, Corderos, Patos, Pollos de engorde, Cabritos.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 7 Días.
  • Pavos (Carne): 7 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 Días.
  • Gallinas ponedoras (Carne): 7 Días.
  • Gallinas ponedoras (Huevos): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 1 Días.
  • Terneros (Carne): 7 Días.
  • Corderos (Carne): 7 Días.
  • Patos (Carne): 7 Días.
  • Patos (Huevos): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 3 Días.
  • Cabritos (Carne): 7 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588946.

Número de registro del medicamento: 3954 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-12-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-17.