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Indicado para ovino

OXYDRENCH SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Duración 1 Días. Agitar enérgicamente antes de la administración. Usar un equipo de administración oral limpio y calibrado adecuadamente..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar

Principios activos:

OXFENDAZOL 25 mg, CLOSANTEL 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572553.

Número de registro del medicamento: 1531 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-01-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.