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OXYBEE 39.4 MG / ML POLVO Y SOLUCION PARA DISPERSION PARA COLMENAS DE ABEJAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DANY BIENENWOHL GMBH.

Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN PARA COLMENAS.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Abejas.

Indicaciones por especie:

Abejas: Varroosis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 5-6 ml/espacio entre tableros, máx. 54 ml/colmena. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : AUMENTO DE LA MORTALIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Abejas (Miel): 0 . Miel Cero días. No utilizar durante la producción de miel

Principios activos:

ACIDO OXALICO DIHIDRATO 35 g.

Vías de administración:

  • USO EN LAS COLMENAS.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: NO.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586940.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/216/001.

Fecha de primera autorización: 2022-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-03-29.