OXILABICICLINA RETARD 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISOvino: ABORTO, ARTRITIS, CLAMIDIASIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS
Caprino: ABORTO, ARTRITIS, CLAMIDIASIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, ERISIPELA PORCINA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : GATOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 5 ml..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : COBRE.
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
- Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 22 Días.
- Ovino (Carne): 20 Días.
- Caprino (Carne): 20 Días.
- Porcino (Carne): 19 Días.
- Bovino (LECHE): 9 Días.
- Ovino (LECHE): 9 Días.
- Caprino (LECHE): 9 Días.
Principios activos:
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580369.
Número de registro del medicamento: 2688 ESP.
Fecha de primera autorización: 1982-05-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.