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OVUCRON 0,025 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejas reproductoras, Vacas.

Indicaciones por especie:

Conejas reproductoras: INDUCCION DE LA OVULACION, INCREMENTO DE LA TASA DE CONCEPCIÓN
Vacas: CELO SILENTE, INDUCCION DE LA OVULACION, QUISTES OVARICOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas (Vacas). Indicación para CELO SILENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Vacas (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/animal.
  • Vacas (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INCREMENTO DE LA TASA DE CONCEPCIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Conejas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

ACETATO DE LECIRELINA 0,026 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586054.

Número de registro del medicamento: 3507 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-01.