OVUCRON 0,025 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejas reproductoras, Vacas.Indicaciones por especie:
Conejas reproductoras: INDUCCION DE LA OVULACION, INCREMENTO DE LA TASA DE CONCEPCIÓNVacas: CELO SILENTE, INDUCCION DE LA OVULACION, QUISTES OVARICOS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Vacas (Vacas). Indicación para CELO SILENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
- Vacas (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/animal.
- Vacas (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
- Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INCREMENTO DE LA TASA DE CONCEPCIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Conejas reproductoras (Carne): 0 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
ACETATO DE LECIRELINA 0,026 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586054.
Número de registro del medicamento: 3507 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-11-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-01.