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Indicado para perros

OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: OTITIS EXTERNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros < 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 4 gotas/animal, 2 veces al día. Duración 7 . Aplicar en el oído. Tras la aplicación, masajear breve y suavemente la base del oído..
  • Perros (Perros/Perros > 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 8 gotas/animal, 2 veces al día. Duración 7 . Aplicar en el oído. Tras la aplicación, masajear breve y suavemente la base del oído..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SORDERA TEMPORAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PÁPULA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Principios activos:

CLOTRIMAZOL 8,8 mg, GENTAMICINA SULFATO 2640 UI, BETAMETASONA 17-VALERATO 0,88 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574175.

Número de registro del medicamento: 1294 ESP.

Fecha de primera autorización: 1999-08-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.