OTIMECTIN 1 mg/g GEL OTICO PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET B.V.
Forma farmacéutica: GEL ÓTICO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: OTITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN LOCAL.
- Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Repetir la administración a los 7-14 Dias..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PIPERAZINA.
- Todas : SELAMECTINA.
Principios activos:
IVERMECTINA 1 mg.Vías de administración:
- VÍA ÓTICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580356.
Número de registro del medicamento: 2687 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-12-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.