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Indicado para caballos

OSPHOS 51 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: COJERA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.
  • Todas : NO USAR EN CABALLOS MENORES DE 4 AÑOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CÓLICO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : URTICARIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : PRURITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : AGITACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

CLODRONICO ACIDO 51 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Para un solo uso.Cualquier resto de medicamento veterinario debe ser desechado.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584750.

Número de registro del medicamento: 3281 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-07-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-25.