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Indicado para bovino, ovino

NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION BACTERIANA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CARNEROS.
  • Todas : TOROS.
  • Todas : TOROS REPRODUCTORES.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder 4 ml.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Metafilaxis. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Metafilaxis. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. Tipo Tratamiento. Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. Tipo Tratamiento. Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Tratamiento. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION BACTERIANA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION BACTERIANA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Tratamiento. El volumen de dosis aplicado en cualquier punto de inyección no debe exceder 10 ml..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: Vía IM (20 mg/kg de peso vivo, dos veces): 30 días / vía SC (40 mg/kg de peso vivo, una vez): 44 días.
  • Ovino (Carne): 39 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580470.

Número de registro del medicamento: 2706 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-01-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.