Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
• Todas : Disfunción hepática.
• Todas : Disfunción renal.
• Todas : Disfunción cardiaca.
• Bovino : Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una seman.
• Porcino : CERDOS MENORES DE 2 DÍAS.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/5 kg p.v.. Tipo Dosis única. Reducción del dolor postoperatorio: Inyección intramuscular única de una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 0,4 ml/5 kg p.v.) antes de la cirugía..
• Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/25 kg p.v.. Tipo Dosis única. Trastornos del aparato locomotor: Inyección intramuscular única de una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,0 ml/25 kg p.v.). En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 h. .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 10,0 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 15 Días.
• Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 582920.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/042/001.

Fecha de primera autorización: 2004-03-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.