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Indicado para bovino, porcino

NOVEM 20 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Porcino: COJERA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
  • Todas : Disfunción hepática.
  • Todas : Disfunción renal.
  • Todas : Disfunción cardiaca.
  • Bovino : Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una seman.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 10,0 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado. .
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección única intramuscular a una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2,0 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica, según lo adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 h..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

MELOXICAM 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582928.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/042/003.

Fecha de primera autorización: 2004-03-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.