Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para perros

NOBIVAC RESPIRA Bb SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para BORDETELLA BRONCHISEPTICA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/dosis. Tipo Revacunación. Revacunación: Una sola vacunación, administrada 7 meses después de la primovacunación. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre su administración en uso asociado..
  • Perros (Perros). Indicación para BORDETELLA BRONCHISEPTICA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/dosis. Tipo Primovacunación. Perros a partir de las 6 semanas de edad. Primovacunación: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre su administración en uso asociado..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA FIMBRIAE 88 - 399 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 Semanas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588673.

Número de registro del medicamento: 3924 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-08-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-07.