NOBIVAC RESPIRA Bb SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: BORDETELLA BRONCHISEPTICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para BORDETELLA BRONCHISEPTICA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/dosis. Tipo Revacunación. Perros a partir de las 6 semanas de edad. Revacunación: Una sola vacunación, administrada 7 meses después de la primovacunación con esta vacuna. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre su administración en uso asociado. .
- Perros (Perros). Indicación para BORDETELLA BRONCHISEPTICA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/dosis. Tipo Primovacunación. Perros a partir de las 6 semanas de edad. Primovacunación: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre su administración en uso asociado. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
BORDETELLA BRONCHISEPTICA FIMBRIAE 88 - 399 U ELISA.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588674.
Número de registro del medicamento: 3923 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-08-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-07.