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NOBILIS RT+IB MULTI+G+ND # NOBILIS RT+IBMULTI+G+ND.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas.

Indicaciones por especie:

Gallinas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, RINOTRAQUEITIS AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Administarr a aves de aproximadamente 14-20 semanas de edad en el muslo o en la pechuga, pero no durante las 4 semanas previas a la fecha prevista para el comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta admini.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO (CEPA D78) Induc14,5 log2 Virus neutralización , VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV), SEROTIPO D274/D207, CEPA 249 G Induce4,0 log2 Virus neutralización , VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR INACTIVADO (ART) CEPA BUT1#8544 Induce 9,5 log U ELISA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE VIVO ATENUADO, CEPA CLON 30 min. 50 PD50, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 Induce5,5 log2 Virus neutralización .

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571715.

Número de registro del medicamento: 1336 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.