NOBILIS RT+IB MULTI+G+ND # NOBILIS RT+IBMULTI+G+ND.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas.Indicaciones por especie:
Gallinas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, RINOTRAQUEITIS AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Administarr a aves de aproximadamente 14-20 semanas de edad en el muslo o en la pechuga, pero no durante las 4 semanas previas a la fecha prevista para el comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta admini.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallinas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO (CEPA D78) Induc14,5 log2 Virus neutralización , VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV), SEROTIPO D274/D207, CEPA 249 G Induce4,0 log2 Virus neutralización , VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR INACTIVADO (ART) CEPA BUT1#8544 Induce 9,5 log U ELISA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE VIVO ATENUADO, CEPA CLON 30 min. 50 PD50, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 Induce5,5 log2 Virus neutralización .Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571715.
Número de registro del medicamento: 1336 ESP.
Fecha de primera autorización: 2000-07-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.