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Indicado para pollos

NOBILIS RT 11/94.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: RINOTRAQUEITIS AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de 1 día de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DESCARGA NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR (ART) VIVO ATENUADO CEPA 11/94 10e1,5 - 10e3,7 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: NO APLICABLE.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575203.

Número de registro del medicamento: 1666 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-12-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.