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Indicado para pollos de engorde, gallina-pollitas futuras ponedoras, gallina-pollitas futuras reproductoras

NOBILIS RISMAVAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE MAREK.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el cuello..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el cuello..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el cuello..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Administrar en el muslo..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK VIVO ATENUADO, MDV-1 CV1 988 (RISPENS) MIN 10^3,0LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Concentrado de células: 3 años (Temperatura inferior a -196º) ; Disolvente: 3 años (Temperatura inferior a 30º) .

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589800.

Número de registro del medicamento: 3334 ESP.

Fecha de primera autorización: 1981-02-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-08-12.