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NOBILIS MG 6/85.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras.

Indicaciones por especie:

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Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (CEPA 6/85) 7943282.34 - 316227766 UFC.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 21 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583886.

Número de registro del medicamento: 1392 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-05-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.