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Indicado para pollos

NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: Influenza aviar.

Contraindicaciones por especie:

  • Pollos : No administrar por vía intramuscular a pollos menores de 2 semanas.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,50 ml. Tipo Primovacunación. Vía subcutánea o intramuscular A partir de las 6 semanas de edad: 0,5 ml por vía subcutánea o intramuscular..
  • Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25 ml. Tipo Primovacunación. Entre 8-14 días de edad: administrar 0,25 ml por vía subcutánea..
  • Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,50 ml. Tipo Primovacunación. Vía subcutánea o intramuscular Entre 14 días y 6 semanas de edad: administrar 0,25 o 0,5 ml por . .
  • Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,50 ml. Tipo Revacunación. Pollitas futuras ponedoras y reproductoras: administrar una segunda dosis de 0,5 ml 4-6 semanas después de la primera vacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Pollos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Pollos : VACUNAS.
  • Pollos : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

-- 6,0 log2 NO DEFINIDA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582981.

Número de registro del medicamento: EU/2/06/061/001.

Fecha de primera autorización: 2006-09-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.