NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: Influenza aviar.Contraindicaciones por especie:
- Pollos : No administrar por vía intramuscular a pollos menores de 2 semanas.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,50 ml. Tipo Primovacunación. Vía subcutánea o intramuscular A partir de las 6 semanas de edad: 0,5 ml por vía subcutánea o intramuscular..
- Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25 ml. Tipo Primovacunación. Entre 8-14 días de edad: administrar 0,25 ml por vía subcutánea..
- Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,50 ml. Tipo Primovacunación. Vía subcutánea o intramuscular Entre 14 días y 6 semanas de edad: administrar 0,25 o 0,5 ml por . .
- Pollos (Pollos). Indicación para Influenza aviar. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,50 ml. Tipo Revacunación. Pollitas futuras ponedoras y reproductoras: administrar una segunda dosis de 0,5 ml 4-6 semanas después de la primera vacunación..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Pollos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Pollos : VACUNAS.
- Pollos : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
-- 6,0 log2 NO DEFINIDA.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 1 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582981.
Número de registro del medicamento: EU/2/06/061/001.
Fecha de primera autorización: 2006-09-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.