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Indicado para gallinas, pollos de reposición, pollos de engorde

NOBILIS IB MA5.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas, Pollos de reposición, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Todas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas (Carne): 0 Días.
  • Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIVAR, VIVO ATENUADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA MA5 3,0 log10 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578513.

Número de registro del medicamento: 2361 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-10-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.