Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para pollos reproductores

NOBILIS E. COLI INAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Pollos reproductores: COLIBACILOSIS, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal 2 veces con un intervalo del al menos 6 semanas. Administrar 1ª dosis entre las 6 -12 semanas de edad y la 2ª dosis entre las 14-18 semanas de edad..
  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal 2 veces con un intervalo del al menos 6 semanas. Administrar 1ª dosis entre las 6 -12 semanas de edad y la 2ª dosis entre las 14-18 semanas de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ABSCESO LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NECROSIS LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : GRANULOMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos reproductores (Carne): 35 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI (FT) 100 µg, ESCHERICHIA COLI (F11) 100 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587782.

Número de registro del medicamento: 2852 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-07-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-27.