NOBILIS E. COLI INAC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Pollos reproductores: COLIBACILOSIS, SEPTICEMIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal 2 veces con un intervalo del al menos 6 semanas. Administrar 1ª dosis entre las 6 -12 semanas de edad y la 2ª dosis entre las 14-18 semanas de edad..
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal 2 veces con un intervalo del al menos 6 semanas. Administrar 1ª dosis entre las 6 -12 semanas de edad y la 2ª dosis entre las 14-18 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ABSCESO LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NECROSIS LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : GRANULOMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos reproductores (Carne): 35 Días.
- Pollos reproductores (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
ESCHERICHIA COLI (FT) 100 µg, ESCHERICHIA COLI (F11) 100 µg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581219.
Número de registro del medicamento: 2852 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-07-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.