NOBILIS AE+POX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pavas, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Indicaciones por especie:
Todas: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIRUELA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavas). Todas las indicaciones. Vía de administración: PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA. Dosis recomendada 0,01 ml/animal, dosis única. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gallinas (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA. Dosis recomendada 0,01 ml/animal, dosis única. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gallinas (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA. Dosis recomendada 0,01 ml/animal, dosis única. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pavas (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 1,8 LOG10 Dosis infectiva 50% en embrión , VIRUS DE LA VIRUELA AVIAR VIVO ATENUADO, CEPA GIBBS 1,8 LOG10 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: NO PROCEDE.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580341.
Número de registro del medicamento: 2683 ESP.
Fecha de primera autorización: 1990-02-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.