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Indicado para bovino, caballos, porcino

NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # NIXYVET.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFLAMACION
Caballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: INFLAMACION, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES MENORES DE 3 DÍAS DE EDAD.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.
  • Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v.. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas pero no más de 5 días consecutivos..
  • Equino (Equinos). Indicación para DOLOR VISCERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces si reaparecen los síntomas..
  • Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede repetirse a las 12 horas..
  • Equino (Equinos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces si reaparecen los síntomas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Caballos (Carne): 4 Días.
  • Porcino (Carne): 21 Días.
  • Bovino (LECHE): 48 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

FLUNIXINO MEGLUMINA 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578810.

Número de registro del medicamento: 2411 ESP.

Fecha de primera autorización: 1989-10-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.