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Indicado para pollos de engorde, huevos embrionados de gallina

NEXTMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de engorde, Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Todas: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No vacunas a pollitas procedentes de gallinas que no tengan MDA frente al virus IBD.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos de engorde (Pollos de engorde). Indicación para BURSITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. La vacuna se administra bajo la piel del cuello..
  • Huevos embrionados de gallina (Huevos embrionados de gallina). Indicación para BURSITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo. La vacuna se administra en el saco amniótico..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : LINFOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Huevos embrionados de gallina (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS IBD AVIAR VIVO ATENUADO CEPA WINTERFIELD 2512, G-61 0,7 - 2,7 log 10 Dosis infectiva en Pollo al 50%.

Vías de administración:

  • IN OVO.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años / Disolvente: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas a temperatura inferior a 25 ºC.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588617.

Número de registro del medicamento: 3909 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-07-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-10.