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Indicado para porcino, cerdas gestantes, lechones destetados, verracos

NEUMOSUIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Cerdas gestantes, Lechones destetados, Verracos.

Indicaciones por especie:

Todas: PLEURONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Verracos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Lechones destetados). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Cerdas gestantes (Carne): 0 Días.
  • Lechones destetados (Carne): 0 Días.
  • Verracos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPO 4 MIN 1/16 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica , ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPO 2 MIN 1/16 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica , ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPO 5 MIN 1/16 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica .

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICABLE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579454.

Número de registro del medicamento: 2505 ESP.

Fecha de primera autorización: 1986-10-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.