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Indicado para perros

NEPTRA GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION BACTERIANA, OTITIS EXTERNA AGUDA, OTITIS EXTERNA RECURRENTE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : DEMODICOSIS.
  • Todas : PERFORACION DEL TIMPANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : VOCALIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

FLORFENICOL 16,7 mg, TERBINAFINA HIDROCLORURO 16,7 mg, MOMETASONA FUROATO 2,2 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588314.

Número de registro del medicamento: EU/2/19/246/001.

Fecha de primera autorización: 2019-12-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-12-19.