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El fármaco 'NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

Indicado para porcino, gallinas ponedoras, conejos, terneros, pollos de engorde, pavos de engorde

NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas ponedoras, Conejos, Terneros, Pollos de engorde, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSIS
Gallinas ponedoras: INFECCION GASTROINTESTINAL
Conejos: COLIBACILOSIS, INFECCION BACTERIANA
Terneros: COLIBACILOSIS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL
Pavos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : ANTIDIURÉTICOS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571678.

Número de registro del medicamento: 736 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.