NEOMAY 100000 UI/g.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Gallinas ponedoras, Conejos, Terneros, Pollos de engorde, Patos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSISGallinas ponedoras: INFECCION GASTROINTESTINAL
Conejos: INFECCION GASTROINTESTINAL
Terneros: COLIBACILOSIS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL
Patos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
Dosis recomendada por especie:
- Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 350 mg/kg p.v./día. Administrar como la única ración durante 7 días..
- Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como la única ración durante 3-5 días..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v./día. Administrar como la única ración durante 3-5 días..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como la única ración durante 3-5 días..
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como la única ración durante 3-5 días..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como la única ración durante 3-5 días..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
- Todas : ANTIDIURÉTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 30 Días.
- Porcino (Carne): 20 Días.
- Gallinas ponedoras (Huevos): 14 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
- Patos de engorde (Carne): 14 Días.
- Conejos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
NEOMICINA SULFATO 100000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586715.
Número de registro del medicamento: 3592 ESP .
Fecha de primera autorización: 2017-11-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-11-07.