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El fármaco 'NEOCIDOL 60.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 24 de Febrero de 2017.

Indicado para bovino, ovino

NEOCIDOL 60.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: ZAGRO EUROPE GMBH.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, SARNA
Ovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, INFESTACION POR MOSCAS, SARNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOLINESTERASICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (Leche): 4 Días.
  • Ovino (Carne): 38 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a ovejas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

DIAZINON 60 g.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576257.

Número de registro del medicamento: 8322 NAL.

Fecha de primera autorización: 1976-11-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.