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El fármaco 'NAFPENZAL VACAS SECAS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 16 de Junio de 2017.

NAFPENZAL VACAS SECAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : MASTITIS SUBCLÍNICA CRÓNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 14 Días.
  • Vacas en secado (Leche): 2 Días. 2 días (48 horas) tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 42 días.
    44 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es de 42 días o inferior.

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA 300 mg, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 100 mg, NAFCILINA SODICA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580968.

Número de registro del medicamento: 2800 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-05-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.