MYODINE 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: Tratamiento anabolizante coadyuvanteGatos: Tratamiento anabolizante coadyuvante.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : TUMOR.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,08-0,2 ml/kg p.v.. Duración 1 . Para la terapia anabolizante sostenida, el tratamiento se debe repetir cada 3-4 semanas..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,08-0,2 ml/kg p.v.. Duración 1 . Para la terapia anabolizante sostenida, el tratamiento se debe repetir cada 3-4 semanas..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,08-0,2 ml/kg p.v.. Duración 1 . Para la terapia anabolizante sostenida, el tratamiento se debe repetir cada 3-4 semanas..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,08-0,2 ml/kg p.v.. Duración 1 . Para la terapia anabolizante sostenida, el tratamiento se debe repetir cada 3-4 semanas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN SEXUAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OLOR ANORMAL DE LA ORINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESEQUILIBRIO ELECTROLÍTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CORTICOTROPINA.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
Principios activos:
NANDROLONA LAURATO 25 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses. A temperaturas bajas el medicamento veterinario se puede volver viscoso y turbio. Calentando el vial con la mano, hará que el contenido vuelva a su estado normal..
fecha de caducidad tras la primera apertura: 70 Días. A temperaturas bajas el medicamento veterinario se puede volver viscoso y turbio. Calentando el vial con la mano, hará que el contenido vuelva a su estado normal..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586569.
Número de registro del medicamento: 3574 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-07-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-25.