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MIXOHIPRA-FSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos.

Indicaciones por especie:

Conejos: MIXOMATOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS FIBROMA SHOPE, VIVO ATENUADO, CEPA OA MIN 10^3,5 DICC50.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582618.

Número de registro del medicamento: 2989 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-02-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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