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El fármaco 'MITEX GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 06 de Diciembre de 2019.

Indicado para perros, gatos

MITEX GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: RICHTER PHARMA AG.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: DERMATOMICOSIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, OTITIS EXTERNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

MICONAZOL NITRATO 23 mg, PREDNISOLONA ACETATO 5 mg, POLIMIXINA B SULFATO 0,5293 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.
  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584162.

Número de registro del medicamento: 3184 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-02-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-20.