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Indicado para porcino

MHYOSPHERE PCV ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: CIRCOVIROSIS PORCINA, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRADÉRMICA. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAEVCPVPCV2 RECOMBINANTE INACTIVADO, CEPA NEXHYON Mayor o igual a 1.3 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588783.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/259/001.

Fecha de primera autorización: 2020-09-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-29.