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El fármaco 'METACAM 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Enero de 2020.

Indicado para porcino, terneros prerrumiantes, bovino rumiante

METACAM 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros prerrumiantes, Bovino rumiante.

Indicaciones por especie:

Porcino: COJERA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR
Terneros prerrumiantes: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA
Bovino rumiante: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
  • Todas : CERDOS MENORES DE 2 DÍAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 15 Días.
  • Bovino rumiante (Carne): 15 Días.

Principios activos:

MELOXICAM 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582387.

Número de registro del medicamento: EU/2/97/004/001.

Fecha de primera autorización: 1998-01-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.