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Indicado para bovino, caballos, porcino

METACAM 20 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BÓVIDOS, CERDOS Y CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Porcino: COJERA, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v. Tipo Dosis única. Inyección única subcutánea o intravenosa a una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,5 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v. Tipo Dosis única. Inyección única subcutánea o intravenosa a una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,5 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección única intravenosa a dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 3,0 ml/100 kg p.v.)..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg p.v. Tipo Dosis única. Inyección única intramuscular a una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,0 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica, según lo adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Équidos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Caballos (Carne): 5 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

MELOXICAM 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571578.

Número de registro del medicamento: EU/2/97/004/007.

Fecha de primera autorización: 2001-04-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.