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El fármaco 'MAXIVET L.A..' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 22 de Septiembre de 2017.

Indicado para porcino

MAXIVET L.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 64 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 150 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571541.

Número de registro del medicamento: 945 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-08-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.