LUTEOSYL 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO # LUTEOSYL 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA VACAS Y CERDAS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Vacas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, PIOMETRITIS, SINCRONIZACION DEL CELOCerdas adultas: INDUCCION DEL PARTO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 1 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 1 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576587.
Número de registro del medicamento: 1752 ESP.
Fecha de primera autorización: 2007-06-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.