LOTILANER ELANCO 56 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (1,3–2,5 kg).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DEMODICOSIS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS.Contraindicaciones por especie:
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal. Tipo Dosis única. Para perros de 1,3 a 2,5 kg.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Perros : Ninguna conocida.
Principios activos:
LOTILANER 56,25 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 590114.
Número de registro del medicamento: EU/2/22/288/001.
Fecha de primera autorización: 2022-11-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-26.