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Indicado para perros

BOFLOX SABOR 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS # LIVIFLOX SABOR 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: FORUNCULOS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION RESPIRATORIA, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
  • Todas : Infecciones provocadas por anaerobios estrictos.
  • Todas : Infecciones provocadas por hongos.
  • Todas : Infecciones provocadas por levaduras.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 7-21 .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 10-28 .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 7-21 .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 5-40 .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 10-28 .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 5-40 .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE PIEL. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/40 kg p.v/día. Duración 5-40 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DEPRESIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DOLOR ARTICULAR/ARTRALGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Agresividad. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : MACROLIDOS.

Principios activos:

MARBOFLOXACINO 80 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos divididos por la mitad: 4 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586138.

Número de registro del medicamento: 3516 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-01-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-01.