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El fármaco 'LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Julio de 2020.

Indicado para ovino, caprino

LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino.

Indicaciones por especie:

Todas: BRUCELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 0,5 -2 X 10E9 CFU.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 AÑO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584140.

Número de registro del medicamento: 3180 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-02-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-14.