LINCOTRIMEX SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: COLIBACILOSISOvino: COLIBACILOSIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS
Perros: COLIBACILOSIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : OVEJAS EN LACTACION.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : INFECCIONES PREEXISTENTES POR MONILIA SPP.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-2 ml/10 kg p.v/12h. Duración 4-7 Días.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-2 ml/10 kg p.v/12h. Duración 4-7 Días.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-2 ml/10 kg p.v/12h. Duración 4-7 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 14 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Principios activos:
ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 100 mg, LINCOMICINA HIDROCLORURO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577886.
Número de registro del medicamento: 2265 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-03-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.