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El fármaco 'LIBRELA 15 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 24 de Diciembre de 2021.

Indicado para perros

LIBRELA 15 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES LACTANTES.
  • Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : CARPROFENO.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

BEDINVETMAB 15 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato .

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588838.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/261/007.

Fecha de primera autorización: 2020-11-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-04.