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Indicado para perros

LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: ASCITIS, EDEMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : ANURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : DESEQUILIBRIO ELECTROLÍTICO.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 30-40 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. En una única dosis o dividida en dos dosis al día..
  • Perros (Perros/Perros (de 7,5-10 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido. Tipo Dosis única. En una única dosis o dividida en dos dosis al día..
  • Perros (Perros/Perros (de 20-30 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3/4 comprimido. Tipo Dosis única. En una única dosis o dividida en dos dosis al día..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 15 kg-20 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. En una única dosis o dividida en dos dosis al día..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPONATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESEQUILIBRIO ELECTROLÍTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Disfunción circulatoria. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hemoconcentración. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : Anfotericina B.

Principios activos:

FUROSEMIDA 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 72 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582267.

Número de registro del medicamento: 2925 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-11-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.