LAXATRACT 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: JARABE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ATONIA INTESTINAL, ESTREÑIMIENTO, INTOXICACION, OBSTRUCCION INTESTINAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PERFORACIÓN INTESTINAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.c./día. Perros y gatos: 400 mg de lactulosa/kg p.c./día, que corresponden a 0,6 ml del medicamento veterinario/kg p.c./día. Esta cantidad se debe administrar preferiblemente repartida en 2-3 dosis a lo largo del día.
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.c./día. Perros y gatos: 400 mg de lactulosa/kg p.c./día, que corresponden a 0,6 ml del medicamento veterinario/kg p.c./día. Esta cantidad se debe administrar preferiblemente repartida en 2-3 dosis a lo largo del día.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FLATULENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
LACTULOSA 667 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587921.
Número de registro del medicamento: 3793 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-06-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-06-04.