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El fármaco 'HIPRADOXI-P.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Abril de 2018.

Indicado para porcino, pollos de engorde

HIPRADOXI-P.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : POLLOS REPRODUCTORES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 100 (Base) mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: agua: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571188.

Número de registro del medicamento: 1382 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-02-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.